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院校覆核委员会

新! 新的IRB提交系统Streamlyne已经上线!  点击 在这里 欲知详情. 

                     Streamlyne标志.

博天堂官方在研究中使用人类受试者是由3-8-104大学条例规定的, 以确保所有涉及人类受试者的研究 在联合国军司令部主持下进行的行动符合道德标准.

3-8-104人类受试者. 这是大学的政策,所有的研究和研究相关的 将人作为实验对象的活动应接受以下审查 由机构审查委员会(IRB)制定的现行公共卫生服务条例. 禁止人类受试者参与本政策所涵盖的研究 直到IRB审查并批准了研究方案.

所有在大学赞助下进行的研究项目(e.g. 通过教师, 学生,或工作人员)涉及人体受试者必须审查和批准 大学院校审查委员会(IRB). 教师、学生和员工计划 人类研究必须在任何数据收集之前提交IRB批准的请求.

联合国军司令部博天堂官方网站使用人体受试者的规定和程序由 的道德原则 贝尔蒙特的报告. 大学和IRB遵守CFR标题中的联邦法规 45、第46部分. IRB的作用是支持博天堂官方的研究人员遵守 保护人类受试者、研究人员和大学的伦理标准. IRB致力于以一种支持和支持的方式进行这项收费 协助研究人员.

经修订的通用规则! 

 

保护人类受试者的联邦政策,被称为“共同规则”的规则已经进行了实质性的修订. 生效日期 修订后的共同规则将于2019年1月21日生效. 请参考 这个文档 用于重要的更改和修订.

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IRB的指导

ORSP已经实现了eRA软件Streamlyne 研究. 流线型研究公司已经取代了 IRBNet为所有的IRB申请提交和审查. 流线型提供无纸化, 以电子方式提交、追踪及审核审核审核局的审批申请. 研究人员可以创建、编辑和提交他们的申请以供IRB批准 IRB成员可以在任何时间从任何计算机上对申请进行审查和采取行动 可上网.

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